５． 化學計量火焰：由于燃氣與助燃氣之比與化學計量反應關系相近，又稱為中性火焰 ，這類火焰 溫度高、穩(wěn)定、干擾小背景低，適合于許多元素的測定。 
    ６． 富燃火焰：指燃氣大于化學元素計量的火焰。其特點是燃燒不完全，溫度略低于化學火焰，具有還原性，適合于易形成難解離氧化物的元素測定；干擾較多，背景高。 
    ７． 貧燃火焰：指助燃氣大于化學計量的火焰，它的溫度較低，有較強的氧化性，有利于測定易解離，易電離元素如堿金屬。 
    ８． 光譜通帶：Ｗ＝Ｄ·Ｓ被測元素共振吸收線與干擾線近，選用Ｗ要小，干擾線較遠，可用大的Ｗ，一般單色器色散率一定，僅調狹縫確定Ｗ。 
    ９． 物理干擾是指試液與標準溶液物理性質有差別而產生的干擾。粘度、表面張力或溶液密度等變化，影響樣品霧化和氣溶膠到達火焰的傳遞等會引起的原子吸收強度的變化。非選擇性干擾。消除方法：配制被測試樣組成相近溶液，或用標準化加入法。濃度高可用稀釋法。 
    １０． 化學干擾化學干擾是指被測元原子與共存組分發(fā)生化學反應生成穩(wěn)定的化合物，影響被測元素原子化。 
    １１． 電離干擾在高溫下原子會電離使基態(tài)原子數(shù)減少 吸收下降 稱電離干擾。消除的方法是加入過量消電離劑 所謂的消電離劑 是電離電位較低的元素 加入時 產生大量電子 抑制被測元素電離。 
    １２． 光譜干擾吸收線重疊待測元素分析線與共存元素的吸收線重疊。 
    １３． 背景干擾背景干擾也是光譜干擾，主要指分子吸與光散射造成光譜背景。分子吸收是指在原子化過程中生成的分子對輻射吸收，分子吸收是帶光譜。光散射是指原子化過程中產生的微小的固體顆粒使光產生散射，造成透過光減小，吸收值增加。背景干擾，一般使吸收值增加。產生正誤差。標準加入法能消除基體干擾，不能消除背景干擾。使用時，注意要扣除背景干擾。 
    １４． 習慣靈敏度：特征濃度，是指產生１％吸收時，水溶液中某元素的濃度通（常用ｍｇ／ｍｌ／１％表示）。 
    １５． 質譜法是通過將樣品轉化為運動的氣態(tài)離子并按質荷比Ｍ／Ｚ大小進行分離并記錄其信息的分析方法。所得結果以圖譜表達，即所謂的質譜圖（亦稱質譜，Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ）。根據(jù)質譜圖提供的信息可以進行多種有機物及無機物的定性和定量分析、復雜化合物的結構分析、樣品中各種同位素比的測定及固體表面的結構和組成分析等。而在實際工作中，有時很難找到相鄰的且峰高相等的兩個峰，同時峰谷又為峰高的１０％。在這種情況下，可任選一單峰，測其峰高５％處的峰寬Ｗ０．０５，即可當作上式中的Δｍ，此時分辨率定義Ｒ＝ｍ／Ｗ０．０５ 。質譜儀的分辨本領由幾個因素決定：（Ⅰ）離子通道的半徑；Ⅱ）加速器與收集器狹縫寬度；（Ⅲ）離子源的性質。質譜儀的靈敏度有靈敏度、相對靈敏度和分析靈敏度等幾種表示方法。靈敏度是指儀器可以檢測到的小樣品量；相對靈敏度是指儀器可以同時檢測的大組分與小組分含量之比；分析靈敏度則指輸入儀器的樣品量與儀器輸出的信號之比。 
    １６． 質量分析器的主要類型有：磁分析器、飛行時間分析器、四極濾質器、離子捕獲分析器和離子回旋共振分析器等。 
    １７． 分子離子峰試樣分子在高能電子撞擊下產生正離子。 
    １８． 分子離子的質量對應于中性分子的質量，這對解釋本質譜十分重要。幾乎所有的有機分子都可以產生可以辨認的分子離子峰，有些分子如芳香環(huán)分子可產生較大的分子離子峰，而高分子量的烴、脂肪醇、醚及胺等則產生較小的分子離子峰。若不考慮同位素的影響，分子離子應該具有質量。分子中若含有偶數(shù)個氮原子，則相對分子質量將是偶數(shù)；反之，將是奇數(shù)。這就是所謂的“氮律”。 
    １９． 原子熒光光譜法是１９６４年以后發(fā)展起來的分析方法。原子熒光光譜法是以原子在輻射能激發(fā)下發(fā)射的熒光強度進行定量分析的發(fā)射光譜分析法。但所用儀器與原子吸收光譜法相近。原子熒光光譜的產生：氣態(tài)自由原子吸收特征輻射后躍遷到較高能級，然后又躍遷回到基態(tài)或較低能級。同時發(fā)射出與原激發(fā)輻射波長相同或不同的輻射即原子熒光。原子熒光為光致發(fā)光，二次發(fā)光，激發(fā)光源停止時，再發(fā)射過程立即停止。原子熒光的類型：原子熒光分為共振熒光、非共振熒光與敏化熒光等三種類型。（１）共振熒光  發(fā)射與原吸收線波長相同的熒光為共振熒光。（２）非共振熒光  熒光的波長與激發(fā)光不同時，稱非共振熒光。  Ⅰ． 直躍線熒光，Ⅱ． 階躍線熒光，Ⅲ． ａｎｔｉ—ｓｔｏｒｅｓ熒光。Ⅰ和Ⅱ均為Ｓｔｏｒｅｓ熒光。）（３）敏化熒光  受激發(fā)的原子與另一種原子碰撞時，把激發(fā)能傳遞給另一個原子使其激發(fā)，后者再從輻射形式去激發(fā)而發(fā)射熒光即為敏化熒光。熒光猝滅受激原子和其他粒子碰撞，把一部分能量變成熱運動與其他形式的能量，因而發(fā)生的去激發(fā)過程。 
    ２０． 不動的一相，稱為固定相；另一相是攜帶樣品流過固定相的流動體，稱為流動相。不被固定相吸附或溶解的物質進入色譜柱時，從進樣到出現(xiàn)峰極大值所需的時間稱為死時間。試樣從進樣開始到柱后出現(xiàn)峰極大點時所經歷的時間，稱為保留時間。某組份的保留時間扣除死時間后稱為該組份的調整保留時間，即ｔＲ′＝ｔＲ－ｔＭ。死體積可由死時間與流動相體積流速Ｆ０（Ｌ／ｍｉｎ）計算：    ＶＭ＝ｔＭ·Ｆ０。指從進樣開始到被測組份在柱后出現(xiàn)濃度極大點時所通過的流動相體積。保留體積與保留時間ｔＲ的關系如下：ＶＲ＝ｔＲ·Ｆ０ 某組份的保留體積扣除死體積后，稱該組份的調整保留體積，即ＶＲ′＝ＶＲ－ＶＭ。某組份２的調整保留值與組份１的調整保留值之比，稱為相對保留值必須注意，相對保留值不是兩個組份保留時間或保留體積之比。 
    ２１． 從色譜流出曲線上，可以得到許多重要信息： （ｌ）根據(jù)色譜峰的個數(shù)，可以判斷樣品中所合組份的少個數(shù)。（２）根據(jù)色譜峰的保留值或位置），可以進行定性分析。（３）根據(jù)色譜峰下的面積或峰高，可以進行定量分析。（４）色譜峰的保留值及其區(qū)域寬度，是評價色譜柱分離效能的依據(jù)。（５）色譜峰兩峰間的距離，是評價固定相和流動相選擇是否合適的依據(jù)。 
    ２２． 色譜分析的目的是將樣品中各組分彼此分離，組分要達到完全分離，兩峰間的距離必須足夠遠，兩峰間的距離是由組分在兩相間的分配系數(shù)決定的，即與色譜過程的熱力學性質有關。但是兩峰間雖有一定距離，如果每個峰都很寬，以致彼此重疊，還是不能分開。這些峰的寬或窄是由組分在色譜柱中傳質和擴散行為決定的，即與色譜過程的動力學性質有關。因此，要從熱力學和動力學兩方面來研究色譜行為。  描述這種分配的參數(shù)稱為分配系數(shù)見它是指在一定溫度和壓力下，組分在固定相和流動相之間分配達平衡時的濃度之比值Ｋ。分配比又稱容量因子，它是指在一定溫度和壓力下，組分在兩相間分配達平衡時，分配在固定相和流動相中的質量比ｋ。ｋ值越大，說明組分在固定相中的量越多，相當于柱的容量大，因此又稱分配容量或容量因子。它是衡量色譜柱對被分離組分保留能力的重要參數(shù)。ｋ值也決定于組分及固定相熱力學性質。它不僅隨柱溫、柱壓變化而變化，而且還與流動相及固定相的體積有關。分配比ｋ值可直接從色譜圖測得。設流動相在柱內的線速度為ｕ，組分在柱內線速度為ｕｓ，由于固定相對組分有保留作用，所以ｕｓ＜ｕ．此兩速度之比稱為滯留因子Ｒｓ。 通過選擇因子α把實驗測量值ｋ與熱力學性質的分配系數(shù)Ｋ直接聯(lián)系起來，α對固定相的選擇具有實際意義。如果兩組分的Ｋ或ｋ值相等，則α＝１，兩個組分的色譜峰必將重合，說明分不開。兩組分的Ｋ或ｋ值相差越大，則分離得越好。因此兩組分具有不同的分配系數(shù)是色譜分離的先決條件。Ｒ值越大，表明相鄰兩組分分離越好。一般說，當Ｒ＜１時，兩峰有部分重疊；當Ｒ＝１時，分離程度可達９８％；當Ｒ＝１．５時，分離程度可達９９．７％。通常用Ｒ＝１．５作為相鄰兩組分已完全分離的標志。 
     ２３．氣相色譜檢測器是把載氣里被分離的各組分的濃度或質量轉換成電信號的裝置。目前檢測器的種類多達數(shù)十種。根據(jù)檢測原理的不同，可將其分為濃度型檢測器和質量型檢測器兩種：熱導檢測器和電子捕獲檢測器濃度型檢測器火焰離子化檢測器和火焰光度檢測器質量型檢測器。熱導檢測器幾乎對所有物質都有響應，通用性好，而且線性范圍寬，價格便宜，因此是應用廣，成熟的一種檢測器?；鹧骐x子化檢測器比熱導檢測器的靈敏度高約１０３倍，檢出限低，可達１０－１２ｇ·Ｓ－１。一個優(yōu)良的檢測器應具以下幾個性能指標：靈敏度高、檢出限低、死體積小、響應迅速、線性范圍寬、穩(wěn)定性好。 
    ２４． 柱溫的選擇 在使難分離的組分有盡可能好的分離前提下，采取適當?shù)偷闹鶞?，但以保留時間適宜，峰形不拖尾為度。柱溫不能高于固定液的使用溫度。進樣量的選擇：一般說來，色譜柱越粗、越長固定液含量越高，容許進樣量越大。

    ２５．氣相色譜法分析對象只限于分析氣體和沸點較低的化合物，它們僅占有機物總數(shù)的２０％。對于占有機物總數(shù)近８０％的那些高沸點、熱穩(wěn)定性差、摩爾質量大的物質，目前主要采用高效液相色譜法進行分離和分析。 氣相色譜采用流動相是惰性氣體，它對組分沒有親和力，即不產生相互作用力，僅起運載作用。而高效液相色譜法中流動相可選用不同極性的液體，選擇余地大，它對組分可產生一定親和力，并參與固定相對組分作用的劇烈競爭。因此，流動相對分離起很大作用，相當于增加了一個控制和改進分離條件的參數(shù)，這為選擇佳分離條件提供了極大方便。氣相色譜一般都在較高溫度下進行的，而高效液相色譜法則經常可在室溫條件下工作。總之，高效液相色譜法是吸取了氣相色譜與經典液相色譜優(yōu)點，并用現(xiàn)代化手段加以改進，因此得到迅猛的發(fā)展。目前高效液相色譜法已被廣泛應用于分析對生物學和醫(yī)藥上有重大意義的大分子物質，例如蛋白質、核酸、氨基酸、多糖類、植物色素、高聚物、染料及**等物質的分離和分析。

    ２６．液一液分配色譜法（ＬＬＰＣ）液液分配色譜的分離原理基本與液液萃取相同，都是根據(jù)物質在兩種互不相溶的液體中溶解度的不同，具有不同的分配系數(shù)。化學鍵合相色譜法（ＣＢＰＣ）采用化學鍵合相的液相色譜稱為化學鍵合相色譜法，簡稱鍵合相色譜。液一固吸附色譜法ＬＳＡＣ 當流動相通過固定相（吸附劑）時，吸附劑表面的活性中心就要吸附流動相分子。同時，當試樣分子（Ｘ）被流動相帶入柱內，只要它們在固定相有一定程度的保留就要取代數(shù)目相當?shù)囊驯晃降牧鲃酉嗳軇┓钟?。于是，在固定相表面發(fā)生競爭吸附離子交換色譜法（ＩＥＣ） 離子交換原理和液相色譜技術的結合來測定溶液中陽離子和陰離子的一種分離分析方法。離子色譜法（ＩＣ） 離子色譜法是由離子交換色譜法派生出來的一種分離方法。通過分離柱后的樣品再經過抑制柱，使具有高背景電導的流動相轉變成低背景電導的流動相，從而用電導檢測器可直接檢測各種離子的含量。離子對色譜法（ＩＰＣ） 離子對色譜法是將一種（或數(shù)種）與溶質離子電荷相反的離子（稱對離子或反離子）加到流動相或固定相中，使其與溶質離子結合形成離子對，從而控制溶質離子保留行為的一種色譜法。尺寸排阻色譜法（ＳＥＣ）基于試樣分子的尺寸和形狀不同來實現(xiàn)分離的。體積大的分子不能滲透到孔穴中去而被排阻，較早地被淋洗出來；中等體積的分子部分滲透；小分子可完全滲透入內，后洗出色譜柱。